神经鞘瘤（施万细胞瘤、神经膜细胞瘤）
起源于胚胎时期神经嵴正常状态的神经膜细胞或施万细胞（Schwan cell）。可单发或多发于身体的任何部位的神经干或神经根。
脑神经鞘瘤主要发生于听神经 的前庭（听神经瘤）、小脑脑桥角和三叉神经等。
发生于周围神经的神经鞘瘤多见于四肢屈侧大神经干。
病理变化：
肉眼观，肿瘤多呈圆形或分叶状，界限清楚，包膜完整，与其发生的神经粘连在一起。切面灰白色或灰黄色，有时可见出血、囊性变。
镜下，束状型，细胞呈梭形，境界不清，核梭形或卵圆形，相互紧密平行排列呈栅栏状或不完全漩涡状，后者秒Verocay小体；网状型，细胞稀少，排列呈稀疏的网状结构，细胞间有较多的液体，常有小囊腔形成。两种结构同时存在于同一肿瘤中，多数以其中一型为主。
免疫组化，瘤细胞一致性表达S-100蛋白。
神经鞘瘤
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这个作者貌似有点懒，什么都没有留下。